9月7日，“才知道郑佩佩去世后捐赠了大脑”这一话题毫无征兆地冲上热搜榜首。距离这位“武侠影后”2024年7月17日在美国旧金山离世，已过去两年有余。当人们以为关于她的故事早已尘埃落定，这个迟来的消息却让无数人再次为她动容，原来那位在银幕上演尽侠女风骨的郑佩佩，早在离世前便为自己规划好了最后一程：将大脑捐给医学研究机构，将遗体捐给香港大学作“大体老师”。
这一决定背后，是一场长达数年的无声战役。据媒体报道，2019年，郑佩佩被诊断患有神经退行性非典型帕金森综合征——非正式名称为皮质基底节变性(Corticobasal Degeneration, CBD) 。这是一种极为罕见的神经系统疾病，症状与帕金森病相似，但目前的治疗方法完全无法缓解病情。数据显示，CBD每年每10万人的发病率不到1人，早期极易被误诊为帕金森病或其他变性疾病。
面对这样一场无法逆转的疾病，郑佩佩选择了沉默。她的经纪公司在讣告中写道：“佩佩姐近年来身体抱恙，她选择不把消息公开，一来是努力处理自己的病情，亦希望把光阴留给跟家人共处。”临终时，她的四个子女及孙辈都陪伴在侧，三个女儿亲自为她清洁并更换了衣服。
事实上，捐赠遗体并非郑佩佩临时起意的决定，而是她深思熟虑多年的人生规划。
早在2015年底确诊之前，郑佩佩曾在接受采访时透露过自己的身后打算。她曾对孩子们说，希望走后将骨灰洒在黄浦江里，那是她出生的地方。但后来她改变了主意，决定将遗体捐给香港大学做医学研究。按照港大的惯例，遗体完成研究后，骨灰会洒在校园里。对此她豁达地说：“所以可能就不会洒在黄浦江了，但我一直为我是一个上海人而自豪。”
而她的大脑，则被单独捐赠给了位于美国加州的Brain Support Network(BSN) ，专门用于皮质基底节变性这一罕见病的病理研究和治疗突破。两份捐赠协议，指向同一个心愿，让这场夺走她生命的疾病，不再夺走更多人的未来。
但是郑佩佩对生死的豁达，远不止于此。早年间，受作家朋友尹怀文的影响，她便已填好了遗体捐赠卡。她曾这样解释自己的选择：“我虽然人老了，我的器官不能用了，但是我还有眼角膜，还有遗体。只有让爱传递下去，所有人才能得到更多的重生。”她甚至洒脱地说：“活着都没买房子，死了何必买墓地呢?”
从1966年主演胡金铨执导的《大醉侠》，以“金燕子”一角成为华语影史第一代女扮男装的女侠形象;到1992年参演周星驰电影《唐伯虎点秋香》，以“华夫人”一角深入民心;再到2001年凭借李安《卧虎藏龙》中“碧眼狐狸”一角夺得香港电影金像奖最佳女配角，郑佩佩的演艺生涯跨越六十载，被公认为“武侠影后”。
而银幕之外的侠义，同样令人动容。她曾在综艺中寄语忘年交刘涛八个字： “岂能尽如人意，但求不愧我心” 。这八个字，恰是她一生的写照。
她曾说，只有让爱传递下去，所有人才能得到更多的重生。如今，她的大脑正在为医学研究贡献着最后的力量，她以另一种方式，继续在这个世界上“行侠仗义”。
